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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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各位前辈帮帮忙,最近要测氨氮了,分光光度计配备的是10mm的比色皿槽,而国标上写着要20mm的比色皿,不知道可不可以用10mm的比色皿代替 20mm的比色皿用,这个比色皿的光程是和检测限有关系,还是和干扰有关?
还有测氨氮前所用的
2010年05月27日发布人:uytdo
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
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还好,应该不用经常换!,楼上的兄弟您看好了,Agilent1200是带Seal Wash的,就是可以洗泵活塞杆和密封垫的,一般来说都是像版主说的那样观察颜色有没有变化,另外,你如果实在不放心的话,可以把出口管插到另外一个废液瓶里,这样你的洗液就变成一次性的了,不过你设置的洗针时间和频率不要太频繁要不太费洗液了.,我们一般
2010年10月06日发布人:wangli1984121
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昨天听waters工程师说,在正相用正己烷的情况下,seal wash 可以不接流动相,也就是不用;问到抽入空气怎么办,人家说不要紧。
很是疑惑,不知有没有人这样做?大家一般做正相用什么流动相配给seal wash?,seal
2011年11月07日发布人:LUMGR
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请教一下高手:20%的淀粉浆如何配制?我看了一些资料上:1.用冲浆法配制,但制出来的浆显白色(可能淀粉并没有熟),此时的浆是可以自由流动的流体。2.冲浆时,外部采取保温措施,制成的浆颜色透明(淀粉已熟),但此时的浆呈浆糊状,无法流动。我想
2014年06月11日发布人:小红